Johnson & Johnson S.E. je u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) uputio pismo zdravstvenim radnicima o novim mjerama minimizacije rizika od medikacijskih pogrešaka povezanih sa slučajnim predoziranjem u djece i adolescenata pri primjeni lijeka Rispolept 1 mg/ml oralna otopina (risperidon).
Lijek Rispolept 1 mg/ml oralna otopina (risperidon) primjenjuje se u liječenju shizofrenije, umjerenih do teških maničnih epizoda povezanih s bipolarnim poremećajem te kratkotrajnom simptomatskom liječenju perzistentne agresije u djece starije od 5 godina i adolescenata s poremećajem ponašanja i ispodprosječnom intelektualnom funkcijom ili mentalnom retardacijom dijagnosticiranima prema DSM-IV kriterijima, kod kojih težina agresije ili drugi oblici poremećaja ponašanja zahtijevaju farmakološko liječenje.
'Slučajevi medikacijskih pogrešaka slučajnog predoziranja bili su povezani s poteškoćama u pravilnom korištenju dozirnih uređaja od strane skrbnika. Kako bi se smanjio rizik od slučajnog predoziranja, u uputi o lijeku priloženoj u pakiranju, uvrštene su jasne upute i ilustracije kojima se bolesnicima i skrbnicima dodatno pojašnjava pravilno mjerenje volumena, osobito pri primjeni manjih doza. Priložena štrcaljka (pipeta) za doziranje ima jasno označene čitljive brojčane oznake u razmacima od 0,25 ml. Manji razmaci, primjerice 0,05 ml, označeni su crticama bez brojčanih oznaka.
Ljekarnici prilikom izdavanja lijeka trebaju upozoriti bolesnike i skrbnike da za odmjeravanje doze koriste isključivo priloženu štrcaljku (pipetu) za doziranje te da obrate posebnu pozornost pri mjerenju malih volumena, posebice kod primjene u pedijatrijskoj populaciji', poručuju iz HALMED-a.