POKRENUTA ISTRAGA: 33-godišnjak iz Siska umro nakon cijepljenja AstraZenecom, evo što se za sada zna o ovom slučaju
Nejasno je je li na bilo koji način cijepljenje povezano s komplikacijama koje su se muškarcu pojavile desetak dana nakon cijepljenja
Muškarac star 33 godine u Hrvatskoj je preminuo 12 dana nakon cijepljenja AstraZenecom, zbog čega je Hrvatska agencija za lijekove (HALMED) odmah pokrenula istragu. Kako je doznao Index, muškarac je iz Siska. Umro je jutros u KBC-u Rebro.
Inex doznaje kako je muškarac cijepljen 5. ožujka. Nakon cijepljenja je imao povišenu tjelesnu temperaturu, no to je trajalo dva do tri dana. Nakon toga se činilo se da je sve u redu, ali onda je, desetak dana kasnije dobio bolove u abdomenu. Hospitaliziran je u KBC-u Rebro gdje su mu napravili magnetsku rezonancu. Na njoj je utvrđeno krvarenje u nadbubrežnoj žlijezdi.
Nejasno je je li na bilo koji način cijepljenje povezano s komplikacijama koje su se muškarcu pojavile desetak dana nakon cijepljenja i zbog kojih je 12. dan nakon cijepljenja preminuo, no ta povezanost zasad nije isključena.
Postoji i bojazan da bi ovaj slučaj mogao biti sličan nekim od slučajeva koji su prijavljivani u Europi zbog svega se sve želi detaljno istražiti, a uskoro bi mogle biti poznate i prve preliminarne informacije.
Podsjetimo, HALMED je danas dobio prijavu sumnje na nuspojavu sa smrtnim ishodom. Agencija je trenutno u kontaktu sa zdravstvenom ustanovom u kojoj se slučaj dogodio kako bi se u što kraćem roku dostavila sva medicinska dokumentacija na temelju koje bi se mogla provesti ocjena uzročno-posljedične povezanosti.
Prijava navodi trombocitopeniju i krvarenje, a obdukcija u tijeku.
- U prijavi su navedeni trombocitopenija i krvarenje, međutim, prijava je vrlo oskudna te ne sadrži dokumentaciju o uzroku smrti, kao ni o tijeku i razvoju događaja koji su doveli do smrtnog ishoda - navode iz HALMED-a, koji u što skorijem roku očekuje zaprimanje zatražene medicinske dokumentacije, uključujući otpusno pismo, a naknadno i nalaz obdukcije.
- HALMED i HZJZ su danas započeli s ocjenom te će se ova ocjena žurno nastaviti po primitku zatražene dokumentacije, slijedom čega ćemo izvijestiti o ishodu istrage - navode u HALMED-u.
Ova prijava bit će danas upućena i EMA-i kako bi se uključila u ocjenu koja je trenutno u tijeku, naveo je HALMED.
Podsjetimo, Hrvatska je jedna od zemlja koje nisu zaustavile cijepljenje AstraZenecom. To je učinilo otprilike pola zemalja Europske unije, zbog sumnji da bi pojave krvnih ugrušaka nakon cijepljenja mogle biti povezane s cjepivom AstraZenece.
Iz HALMED-a su poručili kako do sada nisu zaprimili niti jednu prijavu sumnje na nuspojavu sa smrtnim ishodom za koju je utvrđena uzročno-posljedična povezanost s cijepljenjem.
- Zaprimljeno je 9 prijava sumnji na nuspojave sa smrtnim ishodom koje su vremenski povezane s razdobljem cijepljenja. Od toga za 6 prijava uzročno-posljedičnu povezanost s cijepljenjem iz trenutno dostupnih podataka nije moguće ocijeniti. Zatraženi su dodatni podaci koji su potrebni za potpunu ocjenu prijava, što uključuje prijavu zaprimljenu danas tijekom dana - poručio je HALMED.