Apel Inicijativa 'Život s limfedemom': Nama ne trebaju reforme ni strategije, već terapije

Svjetski dan limfedema obilježava se 6.ožujka, a Inicijativa 'Život s limfedemom' iz Splita i ove godine podsjeća na sve teškoće s kojima se suočavaju oboljeli od ove bolesti.

- Limfedem je kronična bolest usporenog limfnog sustava, odnosno prekomjernog nakupljanja limfe u organizmu. Prvi vidljivi simptomi su naglo oticanje nogu i ruku, a javljaju se kao posljedica kirurških zahvata, najčešće kod karcinoma dojke, ali i drugih trauma. Limfedem nije smrtonosna bolest, no lijeka nema, a ako se na vrijeme ne uoče simptomi i ne započne s pravom terapijom, tada limfedem može imati za život opasne posljedice - upozoravaju Ojdana Koharević i Katija Bajrić, predstavnice Inicijative 'Život s limfedemom' iz Splita.

Uz promjenu životnih navika, tjelovježbu i prehranu pacijentima najviše pomaže kompletna dekongestivna terapija koja uključuje limfnu drenažu i bandažu. No tada za pacijente oboljele od limfedema nastaje drugi problem.

- Naše bolnice u kojima se takve terapije provode su preopterećene, a liste čekanja na kojima su najčešće onkološki bolesnici su sve duže, zbog čega na terapiju treba čekati više od godinu dana. Dok čekamo na terapiju u bolnicama, nakupljena limfa blokira organizam, utječe na kvalitetu života svaki dan i ne preostaje nam ništa drugo nego da spas potražimo u privatnim ordinacijama - kažu predstavnice Inicijative.

Tamo za samo jedan ciklus kompletne dekongestivne terapije treba izdvojiti od 500 do 1000 eura.

Pacijenti s limfedemom suočavaju se s još jednim problemom u našem zdravstvenom sustavu - stalni nedostatak fizioterapeuta, te specijalista limfologa. U hrvatskim bolnicama terapiju provode stručni, educirani. licencirani fizioterapeuti na prijedlog liječnika, no za razliku od nekih europskih zemalja Hrvatska i dalje nema specijaliste limfologe koji bi se bavili samo limfedemom. Naime, ovu bolest u našoj državi liječe fizijatri, dermatovenerolozi i vaskularni kirurzi koji su posvećeni liječenju primarnih bolesti pa oboljeli od limfedema ostaju na margini. 

- Stalno slušamo o reformi zdravstva, o planovima i strategijama, no nama ne trebaju reforme ni strategije, već terapije. I mi oboljeli od limfedema želimo živjeti, svaki dan - poručuju predstavnice splitske Inicijative 'Život s limfedemom'.