HALMED: Treba izbjegavati kaspofungin tijekom bubrežne nadomjesne terapije
'Može dovesti do fatalnog ishoda'
Nositelji odobrenja za stavljanje u promet lijekova koji sadrže kaspofungin, PharmaS d.o.o., Pliva Hrvatska d.o.o., Zentiva k.s., Ligula Pharma d.o.o. i Rhei Life d.o.o. su u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) uputili pismo zdravstvenim radnicima o potrebi izbjegavanja primjene polikakrilonitrilskih membrana tijekom kontinuirane bubrežne nadomjesne terapije u bolesnika na terapiji lijekovima koji sadrže kaspofungin.
'Kaspofungin je sterilni, liofilizirani antifungalni lijek za intravensku infuziju indiciran za liječenje invazivnih gljivičnih infekcija u odraslih ili pedijatrijskih bolesnika te za empirijsku terapiju suspektnih gljivičnih infekcija u febrilnih, neutropeničnih odraslih ili pedijatrijskih bolesnika.
U bolesnika liječenih kaspofunginom tijekom kontinuirane bubrežne nadomjesne terapije treba izbjegavati primjenu membrana na bazi poliakrilonitrila.
Prijavljeni su slučajevi koji opisuju neučinkovitost kaspofungina u bolesnika koji su podvrgnuti kontinuiranoj bubrežnoj nadomjesnoj terapiji primjenom poliakrilonitrilnih filterskih membrana.
Rizik od neuspješnog antifungalnog liječenja može dovesti do pogoršanja sistemske infekcije, što u konačnici može dovesti do fatalnog ishoda.
Preporučuje se primjena alternativne izvantjelesne membrane ili alternativnog antifungalnog lijeka', poručuju iz HALMED-a.