Dalmatinski portal koristi 'kolačiće' za što trebamo Vašu privolu. Ako nam želite pomoći u prikupljanju podataka za analitičke odnosno statističke svrhe, molimo Vas prihvaćanje 'kolačića' za analitiku. Naša web stranica koristi i marketinške 'kolačiće' zbog pružanja marketinškog sadržaja za koje od Vas također trebamo privolu. Bit ćemo sretni ako se slažete s tim jer Vam tako možemo ponuditi najbolje korisničko iskustvo.

Saznaj više
Foto: Screenshot MRŠAVI I SLIJEPI Otkriveno zašto ljudi izgube vid tijekom korištenja Ozempica, Rybelsusa i Wegovyja

MRŠAVI I SLIJEPI Otkriveno zašto ljudi izgube vid tijekom korištenja Ozempica, Rybelsusa i Wegovyja

Za sve je kriv semaglutid

U slučaju pojave nearteritične prednje ishemijske optičke neuropatije (engl. non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION), potrebno je prekinuti primjenu semaglutida, priopćeno je iz HALMED-a.

'Povjerenstvo za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (PRAC) pri Europskoj agenciji za lijekove (EMA) završilo je ocjenu lijekova koji sadrže semaglutid vezano uz rizik od pojave NAION-a, poremećaja oka koji može uzrokovati gubitak vida. Semaglutid, agonist receptora glukagonu sličnog peptida-1 (engl. Glucagon-Like Peptide-1, GLP-1), aktivna je tvar u određenim lijekovima koji se koriste u liječenju dijabetesa i pretilosti (Ozempic, Rybelsus i Wegovy).

Nakon ocjene svih dostupnih podataka o NAION-u uz primjenu semaglutida, uključujući podatke iz nekliničkih i kliničkih ispitivanja, podatke iz praćenja sigurnosti lijeka nakon stavljanja u promet te medicinske literature, PRAC je zaključio da je NAION vrlo rijetka nuspojava semaglutida (može se javiti u manje od 1 na 10.000 osoba koje uzimaju semaglutid)', kažu iz HALMED-a.

Rezultati nekoliko velikih epidemioloških ispitivanja upućuju na to da je izloženost semaglutidu u odraslih osoba s dijabetesom tipa 2 povezana s približno dvostrukim povećanjem rizika od razvoja NAION-a, u usporedbi s osobama koje ne uzimaju ovaj lijek. 'Navedeno odgovara približno jednom dodatnom slučaju NAION-a na 10.000 osoba - godina liječenja (jedna osoba - godina odgovara jednoj osobi koja primjenjuje semaglutid tijekom jedne godine).

Podaci iz kliničkih ispitivanja također ukazuju na blago povišeni rizik od razvoja ovog poremećaja u osoba koje primaju semaglutid, u usporedbi s osobama koje primaju placebo', dodaju iz HALMED-a.

Zbog toga je EMA preporučila ažuriranje informacija o lijekovima koji sadrže semaglutid kako bi uključivale NAION kao nuspojavu s vrlo rijetkom učestalošću. Ako tijekom liječenja semaglutidom pacijenti primijete iznenadni gubitak ili brzo pogoršanje vida, potrebno je da odmah obavijestite svojeg liječnika. Ako se potvrdi da se razvio NAION, liječenje semaglutidom je potrebno prekinuti.

Što je semaglutid?

Semaglutid, agonist receptora glukagonu sličnog peptida-1 (engl. Glucagon-Like Peptide-1, GLP-1), djelatna je tvar u određenim lijekovima koji se primjenjuju u liječenju dijabetesa i pretilosti (Ozempic, Rybelsus i Wegovy). Semaglutid djeluje na isti način kao GLP-1, hormon koji se inače nalazi u organizmu, povećavajući količinu inzulina koju gušterača otpušta kao odgovor na hranu. To pomaže u kontroli razine glukoze u krvi. Semaglutid također regulira apetit povećavajući osjećaj sitosti, dok istovremeno smanjuje unos hrane, glad i jaku želju za hranom.

Vaša reakcija na temu